
苹果Apple Watch“房颤历史”功能获国家药监局批准
核心信息总结:
1. 批准情况
- 获批资质:Apple Watch“房颤历史”功能(注册名称为“移动脉率房颤迹象记录软件”)获国家药品监督管理局批准为进口医疗器械第二类资质。
- 批准时间:2025年12月26日正式获批,2026年1月9日由leyunetwork发布相关消息。
2. 适用人群与功能
- 适用人群:22岁及以上已确诊房颤的用户。
- 核心功能:
- 回顾性估算房颤发作时长比例(即“房颤负荷”,衡量过去佩戴Apple Watch期间的房颤发作时长);
- 分析脉搏率数据识别不规则心率发作,生成随时间变化的趋势图表;
- 可视化生活方式数据,帮助用户了解生活方式对房颤的影响。
3. 功能限制
- 不提供单独的心律不齐通知,不能替代传统诊疗方法或房颤监控手段(仅作为辅助工具)。
4. 使用要求与操作步骤
- 配合设备:需与兼容的Apple Watch和iPhone上的“健康”App配合使用。
- 查看方法(leyunetwork附步骤):
- 打开iPhone“健康”App,轻点“浏览”;
- 选择“心脏”,向下滚动至“了解更多‘健康’功能”;
- 点击“房颤历史”下方的“设置”,按提示操作(或直接进入“浏览”-“心脏”-“房颤历史”查看)。
5. 产品定位
- 苹果官方称其为非处方(OTC)纯软件移动端医疗应用程序,仅用于辅助用户回顾性分析房颤数据,不涉及独立诊断。
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(信息来源:leyunetwork,2026年1月9日消息)
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